Köln

Diagnose MS – Was nun?
Multiple Sklerose - Eine Diagnose, die Ihr Leben verändert. Sie fragen sich, was nun auf Sie zukommt? Wie die Diagnose Ihre Lebensplanung beeinflussen wird? Welche Rechte Sie haben? Und mit wem Sie über all das sprechen können?
Fragen Sie diejenigen, die sich am besten damit auskennen: die Betroffenen selbst! Denn es ist häufig der Austausch mit anderen, der hilft, Antworten zu finden, und so dafür sorgt, dass Sie mehr Sicherheit im Umgang mit der Erkrankung gewinnen.

Das DMSG-Team sowie MS-Erkrankte beantworten all Ihre Fragen rund um die Erkrankung, berichten, wie sie selbst mit ihrer Diagnose umgehen und geben Ihnen wichtige Hilfen an die Hand.

Der Kontaktkreis trifft sich einmal im Quartal persönlich und hält ansonsten per WhatsApp Kontakt.
Wir laden alle Interessenten und Neu-Erkrankte ganz herzlich ein, dazuzukommen.

Termine nach Absprache
Wir freuen uns über Ihr Interesse  unter der Nummer 0221 – 690 99 54 oder per Mail an info@dmsg-koeln.de. 

Lust auf Radfahren? Warum nicht?!

Aktiv und mobil bleiben trotz MS? Und dabei viel Spaß haben?
Das will unser neuer Kontaktkreis "MS Radvergnügen".

Gemeinsam Radfahren mit einem Zweirad, Dreirad, Liegerad oder Handbike, aus eigener Kraft angetrieben oder mit elektrischer Unterstützung.

Wer hat Lust, diese Gruppe mit zu gestalten oder einfach mit zu radeln?
Wir freuen uns sehr über alle Interessierten!

Meldet euch per Mail direkt unter ms-radvergnuegen@web.de oder auch gerne in der Beratungsstelle (telefonisch unter 0221 690 99 54 oder per Mail unter info@dmsg-koeln.de).

Mehr Informationen zu MS Radvergnügen finden sich hier. 

Sie möchten nicht nur mit Fachleuten über die MS sprechen, sondern wünschen sich auch den Austausch mit anderen Erkrankten? Sie sind bereit ihre Probleme selbst in die Hand zu nehmen und möchten herausfinden, was sie selbst zur Verbesserung ihrer Situation tun können? Dann sind sie bei uns richtig!

Auch Angehörige sind betroffen
Wenn ein Familienmitglied an MS erkrankt, verändert sich das Leben der gesamten Familie.  Die Multiple Sklerose nimmt so auch Einfluss auf die Angehörigen. Diese werden in der Regel nicht automatisch betreut. Im Gegenteil. "Seit mein Mann krank ist fragt jeder nur noch – Wie geht es ihm? – Wie es mir geht interessiert keinen."
Angehörige von Menschen mit MS fühlen sich oft alleine gelassen.
Der Kontaktkreis bietet hier einen geschützten Rahmen, in dem offen über Probleme gesprochen und sich über Lösungen ausgetauscht wird.

Sie möchten nicht nur mit Fachleuten über die MS sprechen, sondern wünschen sich auch den Austausch mit anderen Erkrankten? Sie sind bereit ihre Probleme selbst in die Hand zu nehmen und möchten herausfinden, was sie selbst zur Verbesserung ihrer Situation tun können?

                                       Dann sind sie bei uns richtig!

Hier sind alle willkommen. In der Gruppe stehen alte, bekannte und neue Lieder auf dem Programm. Mit dabei ist ein Klavierspieler zur musikalischen Untermalung. Nach dem gemeinsamen Singen ist dann auch noch Zeit zum gemütlichen Plausch bei einem Getränk. Kommen Sie vorbei und singen Sie mit!

Mein Leben mit MS....
....lässt mich mein Leben intensiver erleben, da ich versuche jeden Tag zu genießen und zu LEBEN, aber nicht jede Sekunde an die Krankheit denke. Optimismus und Zuversicht beeinflussen meine Gedanken positiv und ich bin davon überzeugt, dass dies auch zu meinem guten Verlauf beiträgt.
Ich bin fitter den je. Denn ich nehme mir Zeit (wovon ich wenig habe), um dreimal in der Woche ins Fitness-Studio zu gehen. Das ist mein Date mit meinem Körper. - Vielleicht renne ich auch vor der Krankheit davon? Es funktioniert. Ich lebe bewusster. Arbeite viel zu viel. Ich weiß und will trotzdem privat nicht zurückstecken.
Wellness? Hört sich gut an, ist aber nix für mich. Ich will was erleben! ....ist halt so.
Wir müssen damit leben. Was uns nicht tötet, härtet ab!

Unser Treffen ist uns wichtig!

MS-Betroffene und Angehörige treffen sich in unserem Kontaktkreis um sich auszutauschen, individuelle Fragen zu besprechen und Neues zu erfahren. Dies ist bei unserem individuellen Krankheitsverlauf sehr wichtig.
Wir nehmen uns Zeit für uns und geben uns Anregungen unser Leben aktiv zu gestalten. Im Kontaktkreis sind wir mit unseren Fragen und Ängsten nicht alleine. Wir unterstützen uns gegenseitig bei der Alltagsbewältigung.

MitunS MitspasS mit MS mitten im Leben!
Wir sind ein (MS) Stammtisch für junge und jung gebliebene Betroffene.
Wir treffen uns monatlich jeden ersten Montag um 18.00 Uhr in zwei, je nach Jahreszeit wechselnden, Nippesser Gaststätten oder im Büze Nippes.
Wir knüpfen Kontakte und tauschen Erfahrungen aus.
Wir sind mitten im Leben und mitten im Veedel.
Wir treffen uns gelegentlich zu gemeinsamen Aktivitäten, auch mit anderen Gruppen.
Wir sind offen für alle. Bei Fragen „fragen“.

Unsere Gruppe trifft sich seit mehr als 10 Jahren. Darauf sind wir stolz. Regelmäßige und verbindliche Teilnahme sind die Grundlage einer guten Selbsthilfegruppe. Nur so kann Vertrauen, die Basis unserer Arbeit, entstehen.
Wenn Sie auch an einem dauerhaften, vertrauensvollen Austausch interessiert sind, kommen sie einfach vorbei!

Wir sind eine bunte jung gebliebene Truppe ab 50, die teilweise noch im Berufsleben steht.
Und wir freuen uns über "Neuzugänge". 
Seit unserer Gründung im Mai 2015 hat sich eine lebhafte Runde entwickelt, die sich auch, aber nicht nur über die Erfahrungen bzgl. der MS, sondern über vielfältige Themen des Alltags, Urlaub, Interessen und Aktivitäten austauscht.
Wir nehmen uns Zeit für alle Themen, die uns wichtig sind.

Herzlich willkommen liebe MS-Betroffene bei uns in Widdersdorf und im Kölner Westen!

MS-Betroffene und Angehörige treffen sich in unserem Kontaktkreis, um sich auszutauschen, individuelle Fragen zu besprechen und Neues zu erfahren.

Dies ist bei unserem individuellen Krankheitsverlauf sehr wichtig. Wir nehmen uns Zeit für uns und geben uns Anregungen unser Leben aktiv zu gestalten. Im Kontaktkreis sind wir mit unseren Fragen und Ängsten nicht alleine. Wir unterstützen uns gegenseitig bei der Alltagsbewältigung.

Wir nehmen uns genügend Zeit, geben Anregungen für einen aktiven Alltag und unterstützen uns gegenseitig dabei. Mit euren Fragen und Ängsten seid ihr nicht allein: Wir freuen uns auf euch!